Spatial distribution of vector borne disease agents in dogs in Aegean region, Turkey / Distribución espacial de agentes patógenos transmitidos por vectores en perros en la región del Egeo, Turquía

Objective. Assess the spatial distribution of seroprevalence of infection with or exposure to 4 vector-borne pathogens Ehrlichia canis, Anaplasma phagocytophilum, Borrelia burgdorferi and Dirofilaria immitis, across the coastal states of the Aegean region with special reference to clinical signs and haematological variances related to disease condition. Materials and methods. A convenience sample, targeting blood from at least 10 pet dogs from Izmir, Aydin, Denizli, Mugla and Manisa cities involved was evaluated using a canine point-of-care ELISA kit. Results. Out of 307 dogs tested the overall seroprevalence was highest for E. canis (24.42%), followed by E. canis + A. phagocytophilum co-infection (10.42%), A. phagocytophilum (7.49%) and D. immitis (2.28%). Only 2 cases were seropositive to B. burgdorferi albeit 10 dogs were co-infected with more than 2 agents. For both dogs infected with E. canis and co-infected with E. canis and A. phagocytophilum, anemia, thrombocytopenia and leukocytosis, were more commonly detected, whereas thrombocytopenia and leukocytosis were significant finding in dogs infected with A. phagocytophilum or D. immitis, respectively. Variance analysis showed significant differences for mean RBC, Hb, PCV and PLT values (p<0.01) among control group and other groups. Conclusions. Seropositivity for vector-borne pathogens other than B. burgdorferi, is moderately to widely distributed in dogs residing in the Aegean region in Turkey.

Objetivo. Evaluar la distribución espacial de la seroprevalencia de la infección de 4 agentes patógenos de transmisión por vectores Ehrlichia canis, Anaplasma phagocytophilum, Borrelia burgdorferi y Dirofilaria immitis, en los estados costeros de la región del Egeo con especial referencia a los signos clínicos y las variaciones hematológicas relacionadas con la enfermedad. Materiales y métodos. Se tomaron por conveniencia muestras de sangre de al menos 10 perros en las ciudades Izmir, Aydin, Denizli, Mugla y Manisa. Para la evaluación de las muestras se utilizó un kit de ELISA para la detencción de anticuerpos de las enfermedades del estudio. Resultados. De los 307 perros muestreados, la seroprevalencia más alta fue para E. canis (24.42%), seguido por la coinfección entre E. canis + A. phagocytophilum (10.42%), A. phagocytophilum (7.49%) y D. immitis (2.28%). Sólo 2 casos fueron seropositivos para B. burgdorferi aunque 10 perros fueron coinfectados con más de 2 agentes. En ambos perros infectados con E. canis y coinfectados con E. canis y A. phagocytophilum, se detectó comúnmente anemia, trombocitopenia y leucocitosis, mientras que la trombocitopenia y leucocitosis fueron significativos en perros infectados con A. phagocytophilum o D. immitis , respectivamente. El análisis de varianza mostró diferencias significativas para los promedios de RBC, hemoglobina, hematocrito y valores PLT (p<0.01) entre el grupo control y los otros grupos. Conclusiones. La seropositividad transmitida por vectores patógenos distintos de B. burgdorferi, fue moderada y ampliamente distribuida en los perros que residen en la región del Egeo en Turquía.

Single dose of secnidazole treatment against naturally occuring Giardia duodenalis infection in Sakiz lambs / Tratamiento con dosis única con secnidazol en corderos naturalmente infectados con Giardia duodenalis

Objetive. The purposes of this study were to determine whether secnidazole administered at a single dose of 10 mg/kg, orally, lessens or eliminates Giardia cyst shedding, and to validate the benefit of secnidazole treatment on clinical signs and faecal consistency in lambs naturally infected with Giardia duodenalis. Materials and methods. To this extent weaned 12 weeks of age lambs were selected and randomly assigned into two groups based on placebo (group C, n=7 untreated control group) or treatment (group S, n=10 lambs treated with a single dose of secnidazole at 10 mg/kg). Results. On days 0 and 10, before and after treatment, respectively, reduction in cyst excretion was determined. The faecal consistency and general health were recorded at each sampling day. Conclusions. During the study there was a high (99.98%) reduction in cyst excretion in the secnidazol treatment group compared to the positive control group on day 10, resulting in a significant (p<0.001) reduction, making secnidazole highly effective treatment option.

Objetivo. El objetivo de este estudio fue determinar si la administración oral de una dosis única de secnidazol de 10mh/kg reduce o elimina la presencia de quistes de Giardia y validar el beneficio del tratamiento con secnidazol en los signos clínicos y la consistencia fecal de corderos infectados naturalmente con Giardia duodenalis. Materiales y métodos. Se seleccionaron corderos destetados de 12 semanas de edad que fueron asignados al azar a dos grupos con base a placebo (grupo C, n=7, grupo de control sin tratar) o tratamiento (grupo S, n=10 corderos con tratamiento de dosis única de secnidazol de 10 mg/kg). Resultados. En los días 0 y 10, antes y después del tratamiento, respectivamente, se determinó una merma en la excreción de quistes. La consistencia de la materia fecal y el estado general de salud fue registrado en cada muestreo diario. Conclusiones. Durante el estudio hubo una alta reducción en la excreción de quistes (99.98%) en el grupo tratado con secnidazol comparado con el grupo control positivo en el día 10, resultando en una disminución significativa (p<0.001), haciendo del tratamiento con secnizadol una opción altamente efectiva.

Mepyramine Maleate treatment of urticaria in horses; a multicentered, randomized, placebo controlled, double blinded clinical trial / Maleato de Mepiramine como tratamiento de la urticaria en caballos; un estudio multicéntrico, aleatorizado y Controlado con placebo a doble ciego

The aim of the present study was to investigate the efficacy of mepyramine maleate in horses with urticaria. A total of 31 horses, between the ages of 1 and 8 years, were enrolled and randomly assigned to either a placebo or an intramuscular mepyramine maleate group. Clinical evaluations were done by the same investigator, who scored clinical healing, throughout the study and was blinded to the allocation to the groups. At the end of the trial, mepyramine maleate treatment significantly decreased (P<0.001) the investigator’s clinical scores and while weak changes were detected in the placebo treatment group. In all of the horses treated, the lesions improved gradually within 6 hours after treatment. Complete clinical remission was detected within 6 to 18 hours and all treated horses completely cured within 24 hours of starting treatment. Urticaria was still evident in 8 out of 14 untreated control horses throughout the study. No recurrency was observed in treated horses within 1 week after therapy. Results of the present study indicate that mepyramine maleate may be a safe and effective therapy for horses with urticaria.

El objetivo del presente estudio fue investigar la eficacia del maleato de mepiramina en caballos con urticaria. Un total de 31 caballos, entre las edades de 1 y 8 años, se matricularon y fueron asignados aleatoriamente en grupos de placebo o una inyección intramuscular de maleato de mepiramina. Evaluaciones clínicas fueron realizadas por el mismo investigador, quien anotó la evolución clínica, a lo largo del estudio y la asignación a los grupos fue hecha a doble ciego. Al final del estudio, el tratamiento con maleato de mepiramina disminuyó significativamente (P<0,001) los resultados, mientras que cambios débiles fueron detectados en el grupo de placebo. En todos los caballos tratados, la mejoría de las lesiones se dio dentro de las 6 horas después del tratamiento. Completa recuperación clínica se detectó dentro de 6 a 18 horas y todos los caballos tratados estuvieron completamente curados dentro de las 24 horas de iniciado el tratamiento. Urticaria fue todavía evidente en 8 de los 14 caballos de control sin tratar a lo largo del estudio. No fueron observadas recaidas en los caballos tratados 1 semana después de la terapia. Los resultados del presente estudio indican que maleato de mepiramina puede ser una terapia segura y eficaz para los caballos con urticaria.